Producatorul de vaccinuri atribuie rata ridicata de efecte secundare noilor adjuvanţi utilizati

Steve Watson

Infowars.net
Vineri, 23 Octombrie, 2009

Pe masura ce guvernele europene merg înainte, cu programe de vaccinare in masă împotriva gripei porcine, rapoarte din Ungaria şi Suedia sugerează faptul că unii oameni au murit la scurt timp după administrarea vaccinului pentru H1N1.
The Times Budapesta relateaza că o femeie de 64 de ani a murit la doar două zile de la primirea vaccinului H1N1.

O autopsie a fost programată pentru a determina dacă există o legătură între acest vaccin şi decesul pacientului, care a suferit de o boala cronică de inima, dar uşoară, în conformitate cu articolul de ziar.

Până  în prezent, doar 4 persoane au murit din cauza gripei porcine în Ungaria.
Vaccinul H1N1 al  acestei ţări este furnizat de către producător local- Omninvest. Guvernul a comandat şase milioane de doze, care acoperă aproximativ 60% din populaţia Ungariei, de 10 milioane.

Vaccinuri Omnivest sunt cultivate in ou şi au un adjuvant cu fosfat de aluminiu. Compania spune că doar o doză de vaccin H1N1 lor este necesară. Desi au efectuat teste limitate cu virusul H1N1, vaccin lor se bazează pe teste cu tulpina gripei aviare.

Potrivit raportului Budapesta Times, Omnivest a ameninţat că va da în judecată  pentru acuzaţiile conform carora vaccinul sau pentru gripa porcina poate fi periculos. Cu toate acestea, un inalt consilier la Ministerul Sănătăţii din Ungaria, a sugerat săptămâna trecută că vaccinul nu este potrivit pentru copii mici şi femeilor însărcinate, în ciuda faptului că este oferite gratuit la  grupurile “de risc”.

Si in Suedia sunt în curs de dezvoltare rapoarte care sugerează ca mai multe decese au avut loc, cauza fiind vaccinul H1N1.

Conform ziarului suedez Aftonbladet, experţii medicali au spus că un om în jur de 50 de ani a murit de un presupus  atac de cord, la 12 ore după primirea vaccinului Pandemrix, care este fabricat de GlaxoSmithKline.

Ziarul , a raportat de asemenea că o femeie de 65 de ani a murit la două zile după primirea vaccinului; “s-a raportat că ea suferea de o afecţiune musculară ".

Alte rapoarte din Suedia sugerează faptul că 190 de persoane, inclusiv mulţi asistenţi medicali au raportat reacţii adverse de la vaccin la autoritatea medicala (AMF).

"Până  în prezent, autoritatea a primit peste 190 de rapoarte atat de la personalul medical, cât şi de la persoane fizice. De departe cele mai frecvente sunt durerile în braţ. Apoi, simptomele de gripă uşoară cum ar fi febră, dureri musculare, dureri de stomac, dureri de cap, ameţeli şi oboseală. "Relateaza DN.se, site-ul de ştiri suedez.

Raportul continuă  afirmand că GlaxoSmithKline atribuie o rata a reactiilor adverse mai mare decât normalul la adjuvanţii din vaccin:

"Conform producătorului vaccinului, GlaxoSmithKline, pot aparea probleme la unul din zece cazuri de persoane vaccinate, ceea ce este puţin mai mult decât ce se intampla de obicei in cazul vaccinul gripal sezonier. Acest lucru se datorează existentei unei substanţe  din vaccin care declanşează răspunsul imun la timp. " Articolul din Aftonbladet relateaza.
Vaccin Pandemrix de la GlaxoSmithKline conţine adjuvantul scualen.
Vaccinările în întreaga Europă au început cu putin mai mult de o săptămână în urmă. Suedia a fost una dintre primele ţări care a început vaccinarea în 12 Octombrie.

Potrivit Centrului European pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor, din  Stockholm, au existat un total de 230 de decese legate de H1N1 în Europa din Aprilie si aproximativ 50% dintre acestea avand loc în Marea Britanie.