1.Guvernul american utilizeaza legi concepute pentru a reglementa situatia in cazul unei pandemii sau a bioterorismului pentru a promova un program de vaccinare obligatorie in masa, contra gripei porcine; in special se bazeaza pe Actul din 2006, referitor la pregatirea publicului si la situatiile de urgenta .

http://www.hhs.gov/disasters/emergency/manmadedisasters/bioterorism/medication-vaccine-qa.html

2.Aceasta lege elibereaza producatorul de orice responasbilitate, la fel si pe medicii care utilizeaza produsul, cu ajutorul celor ce au intocmit programele guvernamentale, care s-au decis sa utilizeze aceasta lege. Un costum poate fi cumparat numai daca Secretarul DHHS permite acest lucru, si daca producatorul dovedeste rea vointa in actiunile sale.

Aceasta lege a fost invocata pentru medicamentele pentru gripa porcina (Tamiflu si Relenza)

http://edocket.access.gpo.gov/2009/pdf/E9-14412.pdf

pentru vaccinurile pentru gripa procina, si pentru aditivi adjuvanti (ce pot fi adaugati in vaccinuri pentru a mari stocul si pentru a largi spectrul de imunizare).

http://edocket.access.gpo.gov/2009/pdf/E9-14948.pdf

3.Daca testarea  acestor produse este foarte limitata, atunci producatorii probabil ca nu-si vor da seama de greselile lor, in special nu vor constientiza efectele adverse. In felul acesta nu pot fi acuzati de rea vointa.

4.Avand in vedere teama ca gripa porcina va duce la izbucnirea unei epidemii, imediat ce elevii se vor intoarce la scoala, acolo unde virusul s-ar putea raspandi rapid, guvernul Sattelor Unite a afirmat ca vaccinul este foarte putin probabil sa fie disponibil si  intrebuintat inainte ca testele clinice sa fie finalizate.

Cine spune ca vaccinurile vor fi gata in Septembrie? Novartis  a inceput testarea pe oameni la sfarsitul lui Iulie, iar Sanofi-Aventis si Glaxo-Smith Kline incep acum.

http://www.google.com/hostednews/ap/article/ALeqM5i-Qd-q3ALSGUV0tZqwFVoy1GlGfQD99TEJN81

Europenii planuiesc utilizarea inainte de finalizarea testelor, in ciuda avertismentelor facute de experti cu privire la potentialele riscuri ale vaccinurilor netestate.

http://www.google.com/hostednews/ap/article/ALeqM5i-Qd-q3ALSGUV0tZqwFVoy1GlGfQD99TEJN81

5.Adjuvantii ce vor fi folositi pentru intarirea vaccinurilor si marirea stocului sunt numite MF59 (Novartis) si AS03 (Glaxo Smith-Kline). Numai 3 vaccinuri intrebuintand acest tip de adjuvant (ulei in apa-adica avand squalene in continut) au obtinut licenta in Europa, si nici unul nu a primit licenta pentru Statele Unite. Vaccinurile intrebuintand acesti adjuvanti sunt utilzate numai la persoanele peste 65 de ani (Fluad-59) si la persoanele avand afectiuni renale grave (Fedria-AS04). Ambele au avansat idea ca varsta inaintata si afectiunile renale slabesc puternic sistemul imunitar, astfel ca vaccinuri mult mai puternice sunt necesare, dar la aceasta categorie de populatie este putin probabil sa rezulte o stimulare imunitara puternica. Cervarix este cel de-al treilea vaccin european  (utilizand adjuvantul AS04 impotriva HPV) si siguranta cestuia este controversata.

6.Secretarul de atunci al DHHS a emis o Decaratie de urgenta ca raspuns la epidemia de gripa porcina din 26 Aprilie 2009. Aceasta permite intrebuintarea tratamentelor si a testelor neaprobate (fara licenta), sau utilizarea tratamentelor aprobate pe categorii de beneficiari neaprobati.

Conform Servicului Congresional de cercetare, pe 27 Aprilie 2009, Administratia pentru alimente si medicamente a emis 4 Autorizari pentru utilizari de urgenta ca raspuns la cererile formulate de CDC pentru a aproba disponibilitatea anumitor medicamente, teste de diagnosticare si a dispozitivelor de protectie respiratorie.

http://opencrs.com/document/R40560/

7. Vaccinurile continand MF59 si AS03 nu fac obiectul nici unei autorizari de urgenta inca. Cu toate acestea, guvernul a achizitionat adjuvanti de acest tip in valoare de 698 de milioane $, in ultimele saptamani.

http://www.hhs.gov/news/press/2009pres/07/20090713b.html

https://www.medicalcountermeasures.gov/BARDA/MCM/panflu/factsheet.aspx

Oficialii Statelor Unite si ai Organizatiei Mondiale a Sanatatii au indicat probabilitatea de a fi utilizate, indicand ca este singura metoda de a obtine cantitati suficiente de vaccin pentru populatia Statelor Unite si a lumii pentru campania din toamna.

8.Aceste vaccinuri nu s-au dovedit a fi sigure pentru copii niciodata, nici pentru femei insarcinate sau adulti tineri.

Inca nu au fost supuse unor teste detaliate; de exemplu, MF59 nu a fost si nici nu va fi testat pentru potentialul cancerigen.

http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/NewsEvents/WorkshopsMeetingsConferences/ucm095708.pdf

Vedeti pagina 391, MF59, cu privire la testarea pentru potentialul cancerigen, conform unui om de stiinta de la Novartis.

9. Rezultatul noilor legi cu privire la boiterorism (aprobate in ideea aplicarii lor in cazul unor epidemii mult mai periculoase decat prezenta gripa porcina), care permit intrebuintarea produselor netestate si ofera producatorilor ocazia sa evite testarile (pentru a evita si acuzatia de rea vointa ), s-au combinat cu imperativul politic de a oferi cetatenilor vacinuri in mare graba, dand nastere furtunii perfecte.

In  programul de vaccinare pentru gripa procina din 1976, 40 de milioane de oameni au fost vaccinati cu niste substante testate neadecvat. Guvernul a oferit producatorilor imunitate si i-a scutit de raspundere, dar a creat un program alternativ de compensare. Atunci 5000 de oameni au cerut daune pentru vatamari suferite in urma vaccinarii.

Azi, vaccinurile netestate cu noi adjuvanti adaugati, care este foarte posibil sa fie purtatorii altor boli autoimune decat cele aparute in campania din 1976, vot fi folosite. Producatorii au fost deja scutiti de responsabilitate, si la fel s-a intamplat si cu cei ce au pregatit programul guvernamental. Nici un mecanist de compensare nu s-a creat inca. Nici publicul nu a fost informat.